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在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开发过程中,参照《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》建立了适合于蛋白质多肽类药物的药代动力学评价方法。本书中的实验方法真实、可靠,能够为从事肿瘤药物、蛋白质多肽类药物研究与开发的科研人员、博士及硕士研究提供参考。
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